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I began my career in the late 1990s, in southern France, as the first employee at Mabgène, a CMO providing biomolecule and antibody manufacturing services for human health. The need for autonomy and versatility taught me a lot and helped me gain considerable experience. It allowed me to evolve towards a role of Head of GMP Production.

In 2005, I discovered cell and gene therapy as part of my new position at Généthon, in the Paris region, as Preclinical and Clinical Cell and Vector Production manager. In addition to the skills acquired during my previous experience, I learned a lot about resilience and the human nature close to patients whom I interact with on a daily basis.

I anchored myself in western France fourteen years ago and have since been working where Naobios currently stands as part of the various companies that preceded it (Vivalis, Valneva and BE Vaccines). I first started as Viral Vaccine and Recombinant Protein Production manager for human health at preclinical and clinical stages.

I gradually moved to a Project Manager position, helped by my extensive operational and organizational experience, and started managing internal and external projects for the clinical development and manufacture of viral vaccines in a clinical context.

This role gives me access to a strategic overview of projects, from infancy to finalization, and lets me interact with the full scope of internal teams and customers. My past on-hand experience allows me to fully apprehend projects, and understand and overcome technical and operational hurdles, while ensuring contractual commitments to customers, in terms of quality, costs and deadlines.

I am currently holding a position of Head of PMO, which provides me with additional hindsight on an increasing number of projects and allows me to bring my expertise to address challenges and support Naobios’ strategic development.

 

C’est à la fin des années 90, dans le sud de la France, que j’ai démarré ma carrière en tant que première salariée chez Mabgène, CMO dans la production de biomolécules et anticorps à usage humain. Cette expérience m’apprit énormément par l’autonomie et la polyvalence nécessaires à ce genre de postes. Cette expérience m’a permis d’évoluer vers le poste de responsable de production GMP.

En 2005, je découvre la thérapie génique et cellulaire lors de ma prise de fonction à Généthon, en région parisienne, en tant que responsable de production de lots précliniques et cliniques de vecteurs et cellules. En plus des capacités que j’ai accumulées sur ma précédente expérience, j’apprends beaucoup sur la résilience et la nature humaine à proximité des malades que je côtoye au quotidien.

Cela fait maintenant 14 ans que j’ai posé mes valises dans l’Ouest, sur le site actuel de Naobios, qui a vu passé plusieurs structures (Vivalis, Valneva et BE vaccines). J’y ai commencé en tant que responsable de production de vaccins viraux et protéines recombinantes précliniques et cliniques à usage humain.

Riche de mon expérience opérationnelle et de mon sens de l’organisation, j’ai ensuite évolué vers le métier de Project Manager en gérant des projets internes et externes de développement et de production clinique de vaccins viraux.

Cette fonction me permet d’avoir une vue très globale et stratégique sur les projets depuis leur initiation à leur finalisation, d’interagir avec l’ensemble des équipes, mais également avec les clients. Mon expérience passée de terrain me permet de pleinement appréhender les projets et comprendre les contraintes techniques et opérationnelles, tout en garantissant le respect des engagements contractuels envers nos clients, que ce soit en terme de qualité, de coût ou de délais

Aujourd’hui, c’est de façon naturelle que j’évolue vers un poste de Responsable PMO, me permettant de prendre de la hauteur sur nos différents projets, de plus en plus nombreux, d’accompagner Naobios dans son développement et d’apporter mon expertise afin de servir au mieux les enjeux et la stratégie de l’entreprise.